Tyto výsledky, zveřejněné ve čtvrtek v „Cell Stem Cell“, poskytují platformu pro budoucí vývoj kmenových buněk specifických pro pacienta a diferencovanějších krevních produktů pro terapii nahrazování buněk.
Vědci z Mount Sinai zkoumali skupinu 18 genetických faktorů pro indukci aktivity tvorby krve a identifikovali kombinaci čtyř transkripčních faktorů, Gata2, Gfi1b, cFos a Etv6, jako dostatečnou pro vytvoření prekurzorových buněk krevních cév s následný výskyt hematopoetických buněk. Prekurzorové buňky exprimují lidský reportér CD34, Sca1 a Prominin1 v rámci globálního endotelového transkripčního programu.
"Buňky, které vyrostly v Petriho misce, jsou identické v expresi genů nalezených v myším embryu a nakonec by mohly generovat kolonie zralých krevních buněk, " řekl první autor studie, Carlos Filipe Pereira, postdoktorandka vývojové a regenerační biologie lékařské fakulty Icahna.
„Kombinace genetických faktorů, které jsme použili, nebyla složena výhradně z nejzjevnějších nebo očekávaných proteinů, “ řekl Ihor R. Lemischka, profesor vývojové a regenerační biologie, farmakologie a terapeutických systémů a ředitel společnosti The Black Family Stem Cell Institute 'v lékařském centru Mount Sinai. Tak upřesnil, že místo embryonálních kmenových buněk použil jeho tým zralé myší fibroblasty.
„Tento objev je jen začátkem něčeho nového a vzrušujícího a já doufám, že může být použit k identifikaci léčby poruch krve, “ řekl Dennis S. Charney, děkan lékařské fakulty Icahna na Mount Sinai a viceprezident. Academic Affairs Executive ve společnosti Mount Sinai Medical Center.
Zdroj: www.DiarioSalud.net
-przyczyny-objawy-i-leczenie.jpg)
