Přečtěte si v portugalštině
(SAÚDE) - Tým vědců ze Spojených států a Jižní Koreje dosáhl bezprecedentního úspěchu: modifikovat genetické informace v embryu, aby se odstranila dědičná zátěž a snížilo se tak riziko hypertrofické kardiomyopatie, což je typ srdeční patologie, která je obvykle Vyvíjí se v tichu a vyskytuje se hlavně mezi mladými lidmi a dospělými.
Tato patologie se projevuje v nerovnováze v tvorbě srdce: zhrubnutí myokardu, které ztěžuje pravidelné čerpání krve. Vědci odpovědní za studii, jejíž výsledky byly publikovány v časopise Nature (v angličtině), uvádějí, že použili techniku genetické úpravy CRISPR-Cas9 k nápravě mutace, která je přenášena z rodičů na děti a která je za to odpovědná nemoc
V 50% případů je tato kardiomyopatie přenášena z rodičů na děti. Proti tomu nově šířená studie ukazuje, že je možné zastavit dědičné množení tohoto onemocnění srdce, které kromě jiných faktorů nezohledňuje jiné srdeční patologie vyvolané špatnými stravovacími návyky. Hlavní autor studie Juan Izpisua Belmonte uvádí, že je třeba zvážit několik etických otázek, takže je ještě příliš brzy na to, abychom si představili implementaci této nové techniky. Je však přesvědčen, že tento objev by mohl umožnit jednat podle mutací odpovědných za několik nemocí a zlepšit tak životy milionů lidí.
Sergey Nivens - 123RF.com
