První současná transplantace plic a jater v Polsku

Transplantace plic a jater trvala 14 hodin a probíhala ve Slezském centru pro srdeční choroby v Zabrze. Nejprve tým lékařů pod vedením prof. Pacientovi byla transplantována játra Roberta Króla a poté byli srdeční chirurgové pod vedením Dr. Maciej Urlik provedl transplantaci obou plic.

V Zabrze se 11. září 2019 uskutečnila první současná transplantace plic a jater v Polsku. Operace trvala 14 hodin a byla provedena dvěma týmy lékařů z Nezávislé veřejné klinické nemocnice. A. Mielęcki v Katovicích a Slezské centrum pro srdeční choroby v Zabrze. Transplantace provedl tým složený z: Robert Król, Maciej Urlik, Tomasz Stącel, Mirosław Nęcki a Marek Ochman.

Toto je první taková operace v Polsku. 21letá Rafał, trpící cystickou fibrózou, se jí vzdala. Pacient neskrývá, že se postupu bál, ale připouští, že okamžitě vidí rozdíl. - Před operací jsem jen ležel a užíval kyslík. Teď musím vyrovnat stav, který jsem za ta léta ztratil - říká Rafał.

Přečtěte si také: Transplantace - šance na nový život

Pacient trpěl cystickou fibrózou od narození. Toto onemocnění vedlo k nevratnému poškození plic, stejně jako k závažným metabolickým poruchám a cirhóze. Lékaři věděli, že transplantace s více orgány byla jedinou šancí na přežití, i když riziko operace bylo vysoké.

- Odhadl jsem riziko, že nepřežiji tuto operaci, na 30%, ale stále to bylo více než jeho šance na přežití příštího roku v jeho oslabeném stavu, který jsme odhadovali na 50%. - uvedl během tiskové konference pořádané 15. října Dr. Robert Król z katovické nemocnice A. Mielęcki.

Během konference lékaři připustili, že stav pacienta je velmi dobrý a že brzy opustí nemocnici.

Během tiskové konference lékaři zdůraznili, že transplantace plic je často jedinou šancí pro pacienty s cystickou fibrózou. Marek Ochman, vedoucí programu transplantace plic v CCSC, odhadl, že asi 20 pacientů s tímto onemocněním potřebuje transplantaci plic v Polsku.

Cystická fibróza - co je to za nemoc?

Cystická fibróza je vzácné genetické onemocnění. V Polsku tím trpí asi 1 500 lidí. V důsledku poruchy dýchacího systému se ukládá hustý lepkavý hlen, který se také nachází v kanálech vedoucích enzymy z pankreatu do gastrointestinálního traktu. V důsledku cystické fibrózy dochází k narušení dýchacího a trávicího systému. Může to také vést k neplodnosti.

Cystická fibróza - příznaky

V 90 procentech u lidí s cystickou fibrózou se rozvinou respirační příznaky. Mezi ně patří mimo jiné obtěžující kašel, dušnost, opakující se bronchitida a pneumonie, chronická sinusitida s polypy, nosní polypy, hemoptýza a možná obstrukční bronchitida. Na druhé straně 75 procent. U nemocných lidí hlen blokuje pankreatické kanály a jídlo není správně tráveno a vstřebáváno. To vede k poruchám stravování a vstřebávání. Vyskytují se opakující se pankreatitidy, je možné onemocnění žlučníkových kamenů.