Počátek těžké plicní choroby ve středním věku by mohl mít genetické kořeny, i když pacient nemá rodinnou anamnézu onemocnění, nová studie zjistila.
Autoři poukazují na to, že velmi jednoduchý neinvazivní test by mohl lékařům umožnit vyhodnotit genetické predispozice k závažným onemocněním plic, což mu dává příležitost k přijetí preventivních opatření a minimalizaci rizika.
Zjištění, které má být představeno na konferenci American Thoracic Society v New Orleans v pondělí, pochází od vědců amerického národního institutu alergických a infekčních nemocí (NIAID). UU.
„Předchozí zprávy naznačily korelaci mezi určitými tuberkulózními mikrobakteriálními respiračními infekcemi a specifickými genovými abnormalitami, “ uvedla v tiskové zprávě dr. Kenneth Olivier, hlavní autorka a klinická pracovnice NIAID. "Výsledky této studie potvrzují korelaci a naznačují užitečnost jednoduchého testu při identifikaci těchto anomálií, zejména u starší populace."
Tým NIAID analyzoval dýchací cesty 32 pacientů. Vědci se zaměřili konkrétně na funkci malých vlasových filamentů známých jako řasinky, které lemují cesty a pomáhají odstraňovat prach a částice ve vzduchu.
Genetické mutace mohou ovlivnit fungování řasinek, poznamenávají autoři, což umožňuje akumulaci bakterií a nakonec i plicní choroby. Fungování řasinek však lze snadno posoudit měřením hladin oxidu dusnatého produkovaného v nose a dutinách. Významně nižší hladiny oxidu dusnatého se považují za ukazatel rizika u tuberkulózního plicního onemocnění, a to iu pacientů, kteří jinak nemají známou rodinnou anamnézu nebo riziko tohoto onemocnění.
"Tyto výsledky by mohly vést k lepšímu pochopení genetických faktorů predispozice, které umožní identifikaci ohrožených jedinců před typickým nástupem choroby ve středním věku, " řekl Olivier. „Mohli by také umožnit rozvoj preventivních strategií nebo terapeutických zásahů zaměřených na nápravu nedostatků v čištění dýchacích cest.“
Zdroj: www.DiarioSalud.net
