Vědci analyzovali u myší genomické profily několika epigenetických značek chromatinu - souboru DNA a proteinů nalezených v jádru eukaryotických buněk - v reakci na rodinu léků, inhibitory enzymů histon deacetylázy (HDACi), což by mohlo představovat účinný nástroj pro léčbu nemocí, které mají vliv na nervový systém.
Studie, publikovaná v časopise Nucleic Acids Research, popisuje genomický dopad HDACi na profily acetylace histonu, proces související s regulací transkripce nebo genetické exprese.
„Naše výsledky společně osvětlují jak vztah mezi genovou expresí a acetylací histonu, tak mechanismy působení těchto neuropsychiatrických léčiv, “ uvedli Ángel Barco a José López, dva autoři pracující v Neurovědním ústavu.
Ve druhém příspěvku publikovaném v časopise The Journal of Neuroscience vědci poprvé určili v celém genomu epigenetické změny spojené s Huntingtonovou chorobou a její vztah k selháním genomové exprese také pozorovaným v této dědičné patologii a degenerativní mozek.
„Výsledek těchto experimentů ukazuje, že defekty transkripce a acetylace histonu jsou dva nezávislé projevy nemoci, které ovlivňují velké množství genů, ale které se sbíhají v malém počtu genů, “ vysvětluje Luis Miguel Valor, výzkumný pracovník společnosti CSIC a první autor díla.
„Tyto pozměněné geny v obou procesech jsou zvláště důležité pro vývoj patologie, a proto představují nové cíle pro vývoj léků nebo terapií, “ dodává Ángel Barco, další z autorů.
Studie rovněž poskytuje nová vodítka k pochopení mechanismu účinku léčiv HDACi při léčbě Huntingtonovy choroby, což umožňuje zlepšit jejich specifičnost.
Zdroj: www.DiarioSalud.net
