- Studium duševních poruch je obzvláště složité kvůli obtížnosti zkoumat chování genů, zejména nekódovaných oblastí genomu, jako v případě autismu. Řada výzkumů však odhalila nové molekulární mechanismy, které nám umožňují lépe porozumět těmto typům nemocí a jejich příčinám.
Tyto studie, provedené americkým konsorciem PsychENCODE a zveřejněné v Science (v angličtině) a dalších specializovaných publikacích, ukazují, že je možné identifikovat genomové mutace, které mají za následek výskyt autismu, bipolární poruchy, schizofrenie a dalších neuropsychiatrických onemocnění.
Je to poprvé, co analýza lidského genomu identifikuje roli mutací v nekódující části genomu, nejméně známá a která představuje většinu sekvencí naší DNA.
Specialisté tvrdí, že tato zjištění zlepší léky, které jsou v současné době léčeny těmito typy poruch a které postihují miliony lidí na celém světě.
Další pozoruhodnou novinkou tohoto souboru děl je vytvoření trojrozměrné epigenomické mapy několika mozkových buněk, které nám umožňují ponořit se do studie schizofrenie, předpovídat její možný vzhled a vytvářet účinnější metody pro její léčbu.
Informace a data získaná společností PsychENCODE jsou k dispozici, aby vědci z celého světa mohli pokročit v hledání nových stop v oblasti neuropsychiatrie.
vitstudio
