Podle Světové zdravotnické organizace (WHO) existuje ve Španělsku stovka lidí, kteří trpí touto chorobou, která je zahrnuta do úzkostných poruch a má neurobiologický a genetický základ, z čehož byly dosud popsány některé geny, Aniž by věděl o svém patofyziologickém příspěvku, uvedl CRG ve čtvrtečním prohlášení.
CRG poprvé popisuje gen NTRK3, který je zodpovědný za kódování esenciálního proteinu pro tvorbu mozku, přežití neuronů a navazování spojení mezi nimi jako „faktor genetické susceptibility“. rozvíjet panickou poruchu.
Vědci pozorovali, že deregulace tohoto genu způsobuje „změny ve vývoji mozku, které způsobují, že paměťový systém spojený se strachem nefunguje správně, “ vysvětlila šéfka Skupiny pro buněčnou a systémovou neurobiologii CRG, Mara Dierssen. .
Osoba trpící poruchou, která se obvykle projevuje ve věku 20 až 30 let, tak přeceňuje riziko situace a cítí se strašlivější než obvykle, kromě toho, že tyto informace uchovává déle a důsledněji.
Postižení trpí „nadměrnou aktivací hippocampu a změnou aktivace obvodu amygadla“, což znamená přehnané vytváření vzpomínek na strach.
Přestože tento genetický základ existuje, ovlivňují také další faktory prostředí, jako je akumulovaný stres, takže vědci dospěli k závěru, že vysoký stres španělské společnosti (v současnosti 30% trpí úzkostnými poruchami) může souviset s nárůstem vzhledu. této patologie, která stále nemá žádný lék a je léčena léky, které mohou blokovat nejsilnější příznaky.
Zdroj: www.DiarioSalud.net
---dziaanie-i-skuteczno.jpg)
